Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

LAM Italia al Congresso di Milano sulle Malattie Rare del Polmon e i Farmaci Orfani

Inviamo alcune immagini del Congresso Internazionale sulle Malattie Rare e Farmaci Orfani che si é tenuto a Milano al Centro Congressi del Palazzo delle Stelline. Il Meeting ha rappresentato per noi un'altra occasione importante per rendere maggiormente visibile la Linfangioleiomioatosi a livello internazionaled ad un vasto pubblico di medici e di ricercatori che sono giunti al Congresso da diverse regioni di'Italia come anche da diversi paesi esteri. L'incontro é stato anche un'occasione di confronto con il Dottor Sergio Harari, ed il Dottor Joel Moss, dell'NIH americano. Molti sono i nuovi progetti in cantiere, anche per la LAM, che ci fanno guardare al futuro con speranza e positività. Cogliamo l'occasione per informarVi che il prossimo incontro di LAM Italia Onlus rivolto a tutte le pazienti e famiglie si terrà a Milano il 1 Giugno in occasione della Giornata Mondiale della LAM, sarà un evento speciale, non mancate di partecipare! Maggiori info seguiranno sul sito al piu' presto possibile!

 

Sara Melloni e Silvia Zuzul

 

 

 

Sara Mellon con Lilly, Joel Moss e Silvia Zuzul