Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

LAM Italia "Le Malattie Rare.Info"

Ringraziamo la d.ssa Margherita de Bac e il dottor Cacciatore per avere condiviso e sostenuto la nostra causa nel loro

 

portale dedicato alle Malattie Rare. Questo il link per accedere all'articolo della redazione:

 

http://www.lemalattierare.info/news/2011/04/il-contributo-della-lam-italia-onlus-malattie-rare-margherita-de-bac