Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

LAMposium 2015

Quest'anno il LAMposium 2015, che annualmente viene organizzato dalla Lam Foundation, si è tenuto a Chicago dl Venerdì 27 Marzo alla Domenica 29 Marzo. Il clima fuori e' stato rigido, ma dentro e' stato molto caloroso! Cinquecento persone hanno partecipato al congresso, tra le quali 130 donne con LAM. I momenti più memorabili sono stati quelli del mattino quando le pazienti hanno parlato delle loro esperienze di diagnosi e di trattamento. Ma ci sono stati molti altri momenti conviviali durante le giornate del venerdì e del sabato sera durante i quali sono state ringraziate le donne con LAM, le loro famiglie e gli amici per i notevoli sforzi compiuti nella raccolta di fondi per la ricerca. Alla serata di gala nella sera del Sabato sono stati raccolti 213,000 dollari in soli 20 minuti. L'entusiasmo e la generosità dei partecipanti sono stati immensi! Siamo più vicini di quanto eravamo un anno fa al raggiungimento di una cura? Sì, credo di sì. I ricercatori sono andati avanti rispetto a quanto ho sentito l'anno scorso, ed hanno presentato e sviluppato tante teorie e idee nuove. I punti chiave per me riguardano l'idea che ci potrebbe essere una terapia di combinazione della Rapamicina (Sirolimus) e Simvastatina, che sta avendo un notevole buon effetto su tante donne con LAM. Inoltre, ci potranno essere altri risultati dalle ricerche sul metabolismo lipidico, il modo in cui si comporta la proteasi, l RNA miR21, le terapie autoimmuni, e anche il resveratrolo. I ricercatori stanno preparando anche "una LAM Cell line FACTORY" per consentire ai ricercatori di vedere esattamente cosa succede quando alcune terapie vengono applicate, possibilmente senza coinvolgere i topi.

 

Bronwyn Gray - Lam Trust