Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

Raccolta dei campioni di salive per ricerca sulla LAM, 1 Giugno 2013

LAM Italia é impegnata sin dal 2011 nella raccolta dei campioni di saliva per lo studio sulla Lam in USA del dottor David Kwiatkowski e del suo team di Boston, che stanno lavorando ad una ricerca molto ampia sui genomi nel DNA delle cellule LAM. Per questo studio il team di ricerca americano ha bisogno dei campioni di molti pazienti affetti dalla LAM. Partecipare allo studio é facile: le pazienti dovranno firmare un modulo di consenso e compilarlo. Poi dovranno mettere della saliva in un vasetto. I moduli e i vasetti verranno inviati a Boston da LAM Italia. Per permettere di mantenere i costi più bassi possibili LAM Italia effettuerà la raccolta dei campioni in occasione del prossimo incontro nazionale il 1 Giugno a Milano. Percui é necessario sapere quante pazienti sono interessate a partecipare a questo studio al piu' presto possibile. Vi chiediamo cortesemente di scriverci a info@lam-italia.org. Cogliamo l'occasione per informarVi che abbiamo fatto alcune modifiche sull'orario dell'incontro del 1 Giugno: per motivi organizzativi, l'incontro si svolgerà a Milano dalle 10 alle 17, anziché dalle dalle 10 alle 21. Il programma finale seguirà al piu' presto.