Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

News

L'esperienza di LAM Italia al Congresso Simri 2012

Obiettivo della presenza di LAM Italia Onlus al Congresso SIMRI era quello di sensibilizzare i medici partecipanti, ed i pediatri: ci siamo da subito...

Resoconto dell'Incontro di LAM Italia del 9 Giugno 2012

Per quanto ci piacerebbe pensare il contrario, la felicità non sempre capita...

Articolo sulla Giornata Mondiale LAM e su LAM Italia sulla Repubblica del 29.05.2012

Ringraziamo la redazione di Repubblica per la collaborazione con LAM Italia...

L'RNA: da messaggero del genoma a guardiano della sua integrità

Individuato un nuovo e inatteso ruolo per l’RNA: difendere l’integrità e la stabilità del genoma.

Paziente LAM inglese, sopravvissuta al trapianto di polmoni, affronta il giro del mondo

A Justine Laymond fu diagnostica la Linfangioleiomiomatosi...

Con il 5 x mille puoi aiutare anche tu LAM Italia Onlus

Scarica qui il nuovo volantino del 5xmille di LAM Italia Onlus...

Ci stringiamo alla Famiglia di Simona Morini, che oggi ci ha lasciato

Porgiamo al marito Roberto, e alla Famiglia intera di Simona Morini le nostre piu' sentite condoglianze

La presidente di LAM Italia intervista il Prof Mc Keon

Iris Bassi: E' il 27 Marzo 2012...